Как рассчитат вероятность наследования признка

Определение типов наследования признаков по схеме родословной. Анализ родословной. Пробанд болен, и его родословная имеет следующий вид:. Графическое изображение родословной по аутосомно-рецессивному типу наследования признака. Жена пробанда здорова и не содержит в своем генотипе патологических аллелей.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Математика - Теория вероятностей

Содержание:

• Как рассчитат вероятность наследования признка
• Основы генетики. Законы наследственности
• Решение задач по генетике с использованием законов Г.Менделя
• 7. Определение типа наследования (сцепленное или независимое) и расстояния между генами
• Задания по генетике на ЕГЭ по биологии. Задача С6.
• Алгоритм расчета вероятности наследования признаков
• Как рассчитат вероятность наследования признка

Как рассчитат вероятность наследования признка

Определение типов наследования признаков по схеме родословной. Анализ родословной. Пробанд болен, и его родословная имеет следующий вид:. Графическое изображение родословной по аутосомно-рецессивному типу наследования признака.

Жена пробанда здорова и не содержит в своем генотипе патологических аллелей. Чему равна вероятность рождения у пробанда здорового ребенка? Задача 2 Определить тип наследования признака.

Установить возможные генотипы всех членов родословной. Графическое изображение родословной по голандрическому типу наследования признака.

Решение: Изучаемый признак встречается только у особей мужского пола в каждом поколении и передаётся от отца к сыну, при этом все мальчики рождаются с этим признаком, то можно думать, что изучаемый ген находится в Y-хромосоме голандрическое наследование. Возможные генотипы всех членов родословной: Y a — наличие данной аномалии; Y B — нормальное развитие организма отсутствие данной аномалии.

Все мужчины, страдающие данной аномалией, имеют генотип: XY a ; Все мужчины, у которых отсутствует данная аномалия, имеют генотип: XY B.

У женщин данная аномалия отсутствует. Задача 3 Составить родословную, состоящую из пяти поколений по аутосомно-доминантному типу наследования. Решение: Аутосомно-доминантное наследование: 1. Графическое изображение родословной по аутосомно-доминантному типу наследованию признака, состоящей из пяти поколений.

Люди с изучаемым признаком встречаются часто, в каждом поколении; чело-век, имеющий изучаемый признак, рождается в семье, где обязательно хотя бы один из родителей имеет изучаемый признак. Поэтому можно сделать первый предварительный вывод: изучаемый признак является доминантным. В родословной 7 женщин и 6 мужчин имеют изучаемый признак.

Можно считать, что изучаемый признак с приблизительно равной частотой встречается и среди мужчин, и среди женщин. Это характерно для признаков, гены которых расположены не в половых хромосомах, а в аутосомах. Поэтому можно сделать второй предварительный вывод: изучаемый признак является аутосомным. Таким образом, по основным особенностям наследование изучаемого при-знака в этой родословной можно отнести к аутосомно-доминантному типу. Кроме того, эта родословная не обладает набором особенностей, характерных для других типов наследования.

Символы, используемые при составлении графического изображения родословной: - особь мужского пола, не имеющая изучаемого признака; - особь женского пола, не имеющая изучаемого признака; - особь мужского пола, имеющая изучаемый признак; - особь женского пола, имеющая изучаемый признак; - брак мужчины и женщины; - близкородственный брак; - дети одной родительской пары сибсы ; - бездетный брак; - пробанд. Задача 4 Составить родословную, состоящую из пяти поколений по аутосомно-рецессивному типу наследования.

Решение: Аутосомно-рецессивное наследование: 1. Графическое изображение родословной по аутосомно-рецессивному типу наследованию признака, состоящей из пяти поколений. Признак встречается у детей, родители которых не имеют данный признак. Признак встречается относительно редко не в каждом поколении.

Мужчины и женщины имеют этот признак в равной степени, что указывает на то, что ген этого признака локализован в аутосоме и передаётся по аутосомно-рецессивному типу. Задача 5 Определить тип наследования признака. Графическое изображение родословной по рецессивному сцепленному с Х-хромосомой типу наследования признака.

Решение: Признак встречается относительно редко. Признак проявляется у детей, родители которых не имеют этого признака. Изучаемый признак, встречаются у представителей мужского пола примерно в равной степени и очень редко у представителей женского пола в родословной 5 мужчин и 1 женщина , поэтому можно думать, что изучаемый признак рецессивен и сцеплен с по-лом: обусловливающий его ген расположен в половой Х- хромосоме.

Тип наследования: рецессивное сцепленное с Х-хромосомой наследование. Возможные генотипы всех членов родословной: Наличие признака - Х a ; Отсутствие признака — Х A ; Генотип представителей мужского пола с данным признаком — Х a Y. Генотип мужчин с отсутствием данного признака - Х A Y. Генотип женщины с наличием данного признака - Х a Х a. Генотип пробанда - Х A Y. Задача 6 Составить родословную, состоящую из пяти поколений по доминантному, сцепленному с Х-хромосомой типу наследования.

Решение: Доминантное сцепленное с Х-хромосомой наследование:. Графическое изображение родословной по доминантному признаку, сцеплённому с Х-хромосой. Признак встречается в каждом поколении. Признак встречается у детей, у которых хотя бы один из родителей имеет данный признак.

Признак встречается и у мужчин и у женщин, но у женщин приблизительно в два раза больше, чем у мужчин. Если изучаемый признак имеет мужчина, то все его дочери будут иметь этот признак, а у всех его сыновей этот признак будет отсутствовать. Задача 7 Определить тип наследования признака. Решение: Определение типа наследования признака: Люди с изучаемым признаком встречаются в родословной редко, не в каждом поколении, признак встречается у человека, родители которого не имеют изучаемого признака, значит,данный признак рецессивный.

При близкородственном скрещивании наблюдается рождение большого количества детей с данным признаком. Признак встречается приблизительно одинаково редко у мужчин и у женщин у женщин - 3, у мужчин - 2 , то можно предположить, что изучаемый признак является аутосомным, т. Таким образом, по основным особенностям наследование изучаемого признака в этой родословной можно отнести к аутосомно-рецессивному типу. Возможные генотипы всех членов родословной: А — аллель доминантного гена; а — аллель рецессивного гена.

Генотипы особей, имеющих данный признак: аа. Задача 8 Составить родословную, состоящую из пяти поколений по рецессивному, сцепленному с Х-хромосомой типу наследования. Решение: Рецессивное сцепленное с Х-хромосомой наследование: 1 признак встречается относительно редко, не в каждом поколении; 2 признак встречается преимущественно у мужчин, причем у их отцов при-знак, обычно отсутствует, но имеется у дедов прадедов по материнской ли-нии; 3 у женщин признак встречается только тогда, когда он имеется и у их отца.

Графическое изображение родословной с рецессивным сцепленным с Х-хромосомой типом наследования признака. Задача 9 Определить тип наследования признака. Графическое изображение родословной с аутосомно-рецессивным типом ядерного наследования признака.

Решение: Определение типа наследования признака: Признак встречается относительно редко, не в каждом поколении; признак встречается и у детей, родители которых не имеют изучаемого признака; мужчины и женщины с изучаемым признаком встречаются с приблизительно одинаковой частотой 2 женщины и 3 мужчины. Если люди с изучаемым признаком встречаются в родословной редко, не в каждом поколении, и если признак встречается у человека, родители которого не имеют изучаемого признака, то можно думать, что изучаемый признак является рецессивным.

Если особи разного пола, имеющие изучаемый признак, встречаются приблизительно с одинаковой частотой, например, одинаково часто или одинаково редко, то можно думать, что изучаемый признак является аутосомным, то есть обусловливающий его ген расположен в аутосоме. Таким образом, можно предположить, что данное графическое изображение родословной принадлежит к аутосомно-рецессивному типу ядерного наследования признака. Генотипы остальных особей можно представить так: А.

Задача 10 Определите тип наследования, генотип пробанда в следующей родословной:. Решение: Изучаемый признак встречается только у особей мужского пола в каждом поколении и передаётся от отца к сыну если отец болен, то все сыновья тоже страдают данным заболеванием , то можно думать, что изучаемый ген находится в У-хромосоме.

У женщин данный признак отсутствует, так как по родословной видно, что признак по женской линии не передаётся. Поэтому тип наследования признака: сцепленное с Y-хромосомой, или голандрическое наследование признака. Сцепленное с Y-хромосомой, или голандрическое, наследование характеризуется следующими признаками: 1. Ответ: Сцепленное с Y-хромосомой, или голандрическое наследование.

Генотип прбанда: XY a. Задача 11 Определите тип наследования, генотип пробанда в следующей родословной:. Решение: Люди с изучаемым признаком встречаются в родословной редко, не в каждом поколении только в четвёртом поколении , признак встречается у человека, родители которого не имеют изучаемого признака, то можно думать, что изучаемый признак является рецессивным. В родословной 1 женщина и 1 мужчина имеют изучаемый признак. А — доминантный ген организм здоров ; а — рецессивный ген организм болен.

Ответ: Аутосомно-рецессивный тип наследования признака. Генотип прбанда: аа. Задача 12 Определите тип наследования, генотип пробанда в следующей родословной:. Решение: Люди с изучаемым признаком встречаются часто, в каждом поколении; чело-век, имеющий изучаемый признак, рождается в семье, где обязательно хотя бы один из родителей имеет изучаемый признак.

В родословной 5 женщин и 5 мужчин имеют изучаемый признак. Таким образом, по основным особенностям наследование изучаемого признака в этой родословной можно отнести к аутосомно-доминантному типу. Определение генотипа пробанда: А — доминантный ген аномалия организма ; а — рецессивный ген нормальное развитие организма. Для изучаемого признака характерен аутосомно-доминантный тип наследования. Ответ: Аутосомно-доминантный тип наследования признака.

Генотип прбанда: Aа. Toggle Navigation. Сонин-6кл В. Пасечник-6кл Д. Колесова-8кл А. Батуев-9кл С. Мамонтова-9кл А. Каменский-9кл В. Сивоглазовкл В. Захаровкл Химия О. Габриелян-8кл О. Габриелян-9кл О. Габриелянкл О. Составление и анализ родословных Задачи Анализ кариограммы и кариотипа Задачи по генетике на эпистаз Взаимодействие неаллельных генов.

Основы генетики. Законы наследственности

Расстояние между генами, кодирующими эти признаки, составляет 3,5 морганид. Генотип исходных растений, соответственно: и. Задача Гладкая форма семян кукурузы доминирует над морщинистой, а окрашенные семена — над неокрашенными. При скрещивании растений кукурузы с гладкими окрашенными семенами и с морщинистыми неокрашенными семенами получено следующее потомство: — гладких окрашенных, — гладких неокрашенных, — морщинистых неокрашенных. Определить тип наследования сцепленное или независимое и расстояние между генами, кодирующими форму и окраску семян у кукурузы.

Оcновы генетики. Законы наследственности Генетика — наука, изучающая закономерности наследственности и изменчивости. Мендель, проводя опыты по скрещиванию различных сортов гороха, установил ряд законов наследования, положивших начало генетике. Он разработал гибридо-логический метод анализа наследования признаков организмами. Этот метод предусматривает скрещивание особей с альтернативными признаками; анализ исследованных признаков у гибридов без учета остальных; количественный учет гибридов.

Решение задач по генетике с использованием законов Г.Менделя

Предшественники Менделя[ править править код ] В начале XIX века Джон Госс John Goss , экспериментируя с горохом, показал, что при скрещивании растений с зеленовато-голубыми горошинами и с желтовато-белыми в первом поколении получались жёлто-белые. Однако, при втором поколении, не проявляющиеся у гибридов первого поколения, и названные позже Менделем рецессивными признаки вновь проявлялись, причём растения с ними не давали расщепление при самоопылении [1]. Огюстен Сажрэ фр. Он установил, что при гибридизации родительские признаки распределяются между потомками без всякого смешения между собой. Таким образом, к середине XIX века было открыто явление доминантности, единообразие гибридов в первом поколении все гибриды первого поколения похожи друг на друга , расщепление и комбинаторику признаков во втором поколении. Тем не менее, Мендель, высоко оценивая работы предшественников, указывал, что всеобщего закона образования и развития гибридов ими не было найдено, и их опыты не обладают достаточной достоверностью для определения численных соотношений. Нахождение такого достоверного метода и математический анализ результатов, которые помогли создать теорию наследственности, является главной заслугой Менделя [1].

7. Определение типа наследования (сцепленное или независимое) и расстояния между генами

Анадырь, Чукотский автономный округ Продолжение. Начало см. Менделя IV. И еще одно умение, без которого невозможно решить задачу, — определять, к какому разделу она относится: моно-, ди- или полигибридное скрещивание; наследование, сцепленное с полом, или наследование признаков при взаимодействии генов

Генетика человека" Главная Алгоритм расчета вероятности наследования признаков Алгоритм расчета вероятности наследования признаков Горох — это самоопыляемое растение с большим количеством сортов. Удивительно, но факт! Оба родителя здоровы и гетерозиготны по гену n.

Задания по генетике на ЕГЭ по биологии. Задача С6.

.

.

Алгоритм расчета вероятности наследования признаков

.

.

Как рассчитат вероятность наследования признка

.

.

.

.

.